Coeliaque

QU'EST-CE QUE LA MALADIE COELIAQUE ?

La maladie cœliaque, également appelée maladie cœliaque ou entéropathie sensible au gluten, est une réaction du système immunitaire à la consommation de gluten.

QU'EST-CE QUE LE GLUTEN ?

C'est une protéine présente dans le blé, l'orge, le seigle et tous les aliments qui en contiennent.

Symptômes

Lorsqu'une personne est atteinte de la maladie cœliaque, la consommation de gluten déclenche une réponse immunitaire dans l'intestin grêle qui, avec le temps, endommage la muqueuse de l'intestin et empêche l'absorption des nutriments. Chez les enfants, cette malabsorption peut entraîner un retard de croissance et de développement en plus des mêmes symptômes que chez les adultes. .

Au niveau digestif, nous avons les éléments suivants :

• Diarrhée
• Fatigue
• La perte de poids
• Ballonnements et gaz
• Douleur abdominale
• Nausées et vomissements
• Constipation

Cependant, plus de la moitié des patients atteints de la maladie cœliaque présentent des signes et des symptômes sans rapport avec le système digestif, notamment les suivants :

• Anémie, généralement due à une carence en fer
• Perte de densité osseuse (ostéoporose) ou ramollissement osseux (ostéomalacie)
• Éruption cutanée avec démangeaisons et cloques (dermatite herpétiforme)
• Ulcères de la bouche
• Maux de tête et fatigue

PRÉVALENCE FAMILIALE

La prévalence de la maladie dans la famille proche d'une affection varie de 1 à 18%, et lorsqu'elle survient, elle n'est associée à aucun des symptômes classiques, pour lesquels le dépistage sérologique des proches d'une affection coeliaque est d'une immense utilité . Dans la plupart des populations étudiées, 90 à 95 % des patients atteints de maladie cœliaque sont porteurs de l'hétérodimère HLA-DQ2. Le reste des patients (5-10%) sont porteurs de l'hétérodimère HLA-DQ8, Moins de 5 % des patients atteints de la maladie cœliaque ne sont porteurs ni de DQ2 ni de DQ8.

TECHNIQUE DE LABORATOIRE

Nous travaillons avec des tests sérologiques (GLIADIN ANTICORPS IgA, ENDOMISIUM ANTICORPS IgA, TRANSGLUTAMINASE ANTICORPS IgA) et des tests génétiques par Polymerase Chain Reaction (PCR), où nous pouvons détecter les haplotypes sensibles (DQ2 et DQ8) de la maladie cœliaque.

QUAND CE TEST EST-IL EFFECTUÉ ?

Les principales indications sont les suivantes :

• Exclure la susceptibilité génétique chez les parents au 1er degré d'un patient coeliaque.
• Les personnes ayant des anticorps anti-endomysium ou anti-transglutaminase positifs, qui rejettent la biopsie.
• Chez les patients atteints de maladies associées à la maladie coeliaque (IDDM, S. Down, Autoimmune Thyroid Enf.…) Avec des anticorps positifs et des biopsies normales.
• Patients présentant une lésion muqueuse et une sérologie négative ou douteuse.
• Patients chez qui le gluten a été retiré sans biopsie préalable et qui sont asymptomatiques.
• Pour exclure la maladie cœliaque chez les patients symptomatiques avec une sérologie et des biopsies normales.

ESSAIS INCLUS

• ANTICORPS GLIADINE IgA
• ANTICORPS DE L'ENDOMISIUM IgA
• ANTICORPS TRANSGLUTAMINASE IgA
• HLA DQ2-DQ8

ÉTAT DES PATIENTS

• Le jeûne n'est pas nécessaire
• Si le test est effectué pour diagnostiquer la maladie cœliaque, vous devrez continuer à manger des aliments contenant du gluten. Votre médecin vous donnera des instructions sur la façon de vous préparer au test.
• Lorsque le test est effectué pour surveiller la maladie cœliaque, aucune préparation particulière n'est requise.

EN QUOI CONSISTE LE TEST ?

 Ce test consiste à faire une prise de sang.

RÉSULTATS

Les résultats seront disponibles dans 5 à 7 jours ouvrables.

J'AI BESOIN D'UN RÉSEAU CœLIAQUE, QUE DOIS-JE FAIRE ?

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• Se conformer aux CONDITIONS DU PATIENT.
• Venez dans nos centres pendant les heures d'extraction.